A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Lunsumio® SC (mosunetuzumabe) para o tratamento de adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário, que já passaram por pelo menos duas linhas anteriores de tratamento.

A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução RE nº 3.289/2026. O linfoma folicular é um tipo de câncer de crescimento lento que afeta o sistema linfático, podendo atingir gânglios linfáticos, medula óssea e outros órgãos do corpo.

Entre os principais sintomas da doença estão febre, fadiga, suor noturno, perda de peso sem explicação e o surgimento de caroços indolores no pescoço, axilas ou virilha.

Segundo a Anvisa, o medicamento atua como um anticorpo monoclonal biespecífico, ligando-se simultaneamente às células cancerígenas e às células de defesa do organismo, estimulando o sistema imunológico a identificar e combater o tumor.

O Lunsumio® SC é administrado por via subcutânea e estará disponível em apresentações de 5 mg/0,5 mL e 45 mg/1 mL. De acordo com a agência reguladora, a aplicação por injeção sob a pele torna o tratamento mais rápido e prático para os pacientes.

A nova aprovação amplia as opções terapêuticas para pessoas com linfoma folicular que não responderam adequadamente aos tratamentos convencionais ou tiveram retorno da doença após terapias anteriores.