Medicamentos usados em tratamentos hospitalares passaram a ser alvo de uma ação de segurança sanitária após a identificação de problemas que podem colocar pacientes em risco. A medida envolve o recolhimento e a suspensão de lotes distribuídos no país.

Um dos casos envolve o antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química. O lote 2519879 precisou ser recolhido depois que foi encontrado um fragmento de vidro dentro de um frasco lacrado. A fabricante iniciou o recolhimento voluntário, mas a suspensão da comercialização e do uso foi determinada imediatamente.

Outra medida atingiu um lote do medicamento Fosfato de Clindamicina 150 mg/ml, produzido pela Hypofarma. Durante análises, foram identificadas alterações na coloração do produto, além da presença de partículas estranhas e formação de resíduos no interior das ampolas, indicando falhas no padrão de qualidade.

Também entrou na lista de suspensão um lote da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio 0,9%, da empresa Equiplex, após serem detectadas irregularidades durante o processo de fabricação.

As determinações foram publicadas no Diário Oficial da União e fazem parte das ações de fiscalização para impedir que produtos fora dos padrões de segurança continuem sendo utilizados em unidades de saúde e por pacientes em todo o país.

As autoridades reforçaram que os lotes afetados não devem ser consumidos ou administrados até a conclusão das investigações sobre as falhas identificadas.