Anvisa investiga casos de lesão ocular em usuários de canetas para emagrecimento

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está investigando 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia) em pacientes que utilizavam medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, popularmente conhecidos como canetas para emagrecimento.

Os registros envolvem usuários de medicamentos como Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro, indicados principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Segundo a Anvisa, os casos seguem sob investigação e ainda não há comprovação de que os medicamentos tenham causado a condição.

A Noia é uma doença rara que afeta o nervo óptico, responsável por transmitir as informações visuais ao cérebro. O problema ocorre quando há redução do fluxo sanguíneo para a região, podendo provocar perda repentina da visão, em alguns casos de forma permanente.

De acordo com os dados de farmacovigilância da agência, das 13 notificações relacionadas aos agonistas de GLP-1, cinco envolvem o Ozempic, três o Wegovy, duas o Wegovy FlexTouch, duas o Rybelsus e uma o Mounjaro. A Anvisa ressalta que uma mesma notificação pode citar mais de um medicamento.

A investigação ocorre em meio ao aumento do uso dessas medicações no Brasil. Desde 2018, o sistema da Anvisa registrou 24 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica associadas a diferentes classes de medicamentos, sendo que 13 delas envolvem os agonistas de GLP-1.

Estudos científicos já analisaram uma possível associação entre a semaglutida, princípio ativo presente em alguns desses medicamentos, e o aumento do risco da doença. No entanto, até o momento, não existe comprovação de relação direta de causa e efeito. Pesquisadores apontam que muitos pacientes avaliados também apresentavam doenças como diabetes, que por si só aumentam o risco de problemas vasculares e oftalmológicos.

A possibilidade de ocorrência da Noia já consta nas bulas dos medicamentos à base de semaglutida. Em junho de 2025, a Anvisa determinou a inclusão da condição como reação adversa muito rara em produtos como Ozempic, Wegovy e Rybelsus.

A agência orienta que pacientes procurem atendimento médico imediato caso apresentem sintomas como perda súbita da visão, visão embaçada ou piora rápida da capacidade visual. O uso dessas medicações deve ser realizado com acompanhamento profissional e conforme prescrição médica.

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