A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de lotes dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer, após suspeitas de falsificação. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (19).

No caso do Dysport, conhecido pelo uso em procedimentos com toxina botulínica, a proibição atinge o lote 025155. Segundo a Anvisa, foram identificadas inconsistências na embalagem, com divergências na data de validade, no número do lote e no código de barras em comparação com as informações do produto original.

Já a medida envolvendo o Keytruda abrange os lotes Z005197 e Z012354. A suspeita surgiu após a identificação de diferenças nas características das unidades encontradas no mercado brasileiro. A empresa responsável pelo registro do medicamento comunicou a irregularidade à agência reguladora.

Medidas já estão em vigor

As proibições passam a valer a partir da publicação das medidas no Diário Oficial da União. A determinação impede a comercialização, a distribuição e o uso dos lotes especificados.

O Keytruda é utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer, enquanto o Dysport contém toxina botulínica e tem diferentes indicações terapêuticas, conforme a avaliação médica.

A orientação é que consumidores e profissionais de saúde verifiquem os números dos lotes e não utilizem os produtos atingidos pelas medidas. Em caso de dúvida, a recomendação é procurar um profissional de saúde ou entrar em contato com a Anvisa.