O Ministério da Saúde estuda a incorporação da semaglutida ao Sistema Único de Saúde (SUS), medida que pode ampliar o acesso ao tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2 e contribuir para a redução dos preços do medicamento no país.

O assunto ganhou destaque durante visita do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, à fábrica da Novamed, do Grupo EMS, em Manaus, nesta quinta-feira (10). A unidade ampliou sua capacidade industrial com a inauguração de uma nova área de produção e de um Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação.

A empresa produz uma versão nacional da chamada “caneta emagrecedora”, medicamento à base de semaglutida utilizado no tratamento de pacientes com obesidade e diabetes tipo 2. Segundo o Ministério da Saúde, o fortalecimento da produção nacional deve aumentar a concorrência no mercado e ajudar a reduzir os custos dos tratamentos. Em alguns casos, novos produtos já chegaram ao mercado com preços até 70% menores.

De acordo com Padilha, o foco da utilização do medicamento deve ser o tratamento de condições de saúde, especialmente em pacientes com obesidade associada a outras doenças e pessoas que aguardam cirurgia bariátrica.

Os estudos conduzidos pelo governo federal avaliam a eficácia do tratamento, possíveis efeitos adversos, adaptação dos pacientes e o impacto financeiro da eventual oferta da medicação pelo SUS.

A produção em Manaus também é considerada estratégica para ampliar a capacidade nacional de fabricação e reduzir a dependência de produtos importados. Caso a semaglutida seja incorporada à rede pública, será necessário aumentar a produção para atender à demanda da população.

Atualmente, o Grupo EMS possui nove registros na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de medicamentos análogos ao GLP-1, incluindo produtos à base de semaglutida e liraglutida. A iniciativa faz parte da estratégia do governo para ampliar o acesso aos tratamentos e fortalecer a indústria farmacêutica nacional.