A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama HER2-positivo, e da toxina botulínica Dysport. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (21).

Segundo a Anvisa, será apreendido o lote B5011B05 do medicamento Phesgo, com data de fabricação de junho de 2025. A farmacêutica Roche informou ter identificado unidades falsificadas desse lote em circulação.

O Phesgo é um medicamento biológico indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama HER2-positivo.

A agência também determinou a apreensão dos lotes P08191, P08192 e P22368 do Dysport 500 U, medicamento à base de toxina botulínica. A fabricante Beaufour Ipsen comunicou que não reconhece a autenticidade desses lotes, que estavam sendo comercializados com prazos de validade para abril, maio e fevereiro de 2029, respectivamente.

Com a decisão, ficam proibidas a venda, distribuição e utilização dos produtos identificados como falsificados. As medidas têm caráter preventivo e passam a valer imediatamente em todo o país.

Por Metrópoles