Bruno Vinícius Troiani Teixeira, de 11 anos, morador de Cruzeiro do Sul (AC), trava uma luta diária contra uma epilepsia severa causada por uma mutação genética rara e única no gene KCNQ5. Desde os dois anos de idade, Bruninho, como é carinhosamente chamado, enfrenta crises epilépticas diárias, mesmo após o uso de mais de 10 medicamentos, tratamento com canabidiol e diversas internações.

Agora, a esperança da família está na cirurgia de Estimulação Cerebral Profunda (DBS), um procedimento inovador que pode reduzir significativamente as crises e melhorar sua qualidade de vida. No entanto, o tratamento não é oferecido pelo SUS e tem custo estimado entre R$ 300 mil e R$ 400 mil.

Segundo o pai, Marcos Vinícius Guirado Teixeira, a situação é urgente. “Bruninho tem uma mutação extremamente rara nos canais de potássio. Ele também apresenta autismo severo, TDAH imperativo, mas o principal é a epilepsia que não responde aos medicamentos”, relata.

Uma nova consulta com o neurologista Dr. Hélio, em Goiânia, trouxe esperança. Ele identificou uma alteração na ressonância que passou despercebida por outros profissionais e recomendou a cirurgia de DBS como a melhor alternativa para o caso.

A família tentou, sem sucesso, que a Unimed cobrisse o procedimento, mas o pedido foi negado três vezes, mesmo com laudo médico. Diante da negativa, os pais iniciaram uma campanha de arrecadação solidária para custear o tratamento.

Quem quiser ajudar pode contribuir via Pix usando a chave: 807.062.311-04 (em nome de Marcus Vinicius Guirado Teixeira).

“Toda ajuda é bem-vinda. Nosso sonho é ver o Bruninho viver com mais dignidade e menos sofrimento”, apela o pai.

A mobilização busca garantir a Bruno uma nova chance de viver com mais qualidade e menos dor.